• Dannebot@leddit.danmark.partyOPMBdansk
    1·
    1 year ago

    CrateDane at 2023-09-22 07:13:31+00:00 ID: k1mldep

    Se sådan på det, fandt man dit skelet i en skov, så blev du umiddelbart registreret efter dine kønskromosomer.

    Nej, man bliver registreret efter sekundære kønskarakteristika, som ikke nødvendigvis matcher de kønskromosomer man havde. Hvis man f.eks. har AIS, så kan man have XY-kønskromosomer men sekundære kønskarakteristika som en kvinde. Alle ville tro man var en kvinde, og ens skelet ville være som en normal kvindes.

    • Dannebot@leddit.danmark.partyOPMBdansk
      1·
      1 year ago

      Twosmurf at 2023-09-22 08:01:17+00:00 ID: k1onne9

      Hvilket jo stemmer fint overens med at man

      A) ser på skelettet (vurdering kvinde) B) tager dna analyse ( biologisk mand)

      😁 hvilket gør det ret interessant når det påstås at der er mere end 100 køn.

      Hvordan påvises de andre køn 🤔

    • Dannebot@leddit.danmark.partyOPMBdansk
      1·
      1 year ago

      LegoMasterMason at 2023-09-22 01:34:04+00:00 ID: k1nhzjn

      Morris syndrom med skelet som en normal kvinde må man nok anse som værende ekstremt sjældent. Køn defineres ud fra tilstedeværelsen eller udeblivelsen af et y-kromosom. Det er korrekt, at man initialt kan fejlvurdere køn på et barn med Morris syndrom. Nogle vil man opdage sent fordi defekten har et lille udtryk. Hvis ikke de behandles med manglende testosteron vælger flere af dem at lade testosteron forblive undertrykt og leve som kvinder. At de skulle have et skelet der ikke kan differentieres fra normale kvinders ville kræve næsten total insensitivitet, hvis ikke total.

      Morris syndrom er x-bunden og rammer derfor per definition udelukkende biologiske mænd, omend andre symptombilleder kan vise sig hos kvinde. Gad vide om der nogen sinde er observeret kvinder med Turner der også har Morris mutationen?

      • Dannebot@leddit.danmark.partyOPMBdansk
        1·
        1 year ago

        CrateDane at 2023-09-22 05:41:11+00:00 ID: k1obvsx

        Morris syndrom med skelet som en normal kvinde må man nok anse som værende ekstremt sjældent.

        So? Et modeksempel modbeviser tesen. Desuden er der andre situationer hvor sekundære kønskarakteristika ikke matcher kønskromosomerne.

        Det er korrekt, at man initialt kan fejlvurdere køn på et barn med Morris syndrom. Nogle vil man opdage sent fordi defekten har et lille udtryk.

        Der er tale om et skelet af en død person, det er en helt anden måde man kønsbestemmer det på i forhold til et levende barn.